Produkt CleverPoint jest przeznaczony do stosowania w celach badawczych i wyłącznie do użytku osobistego. Nasze produkty nie są sprzedawane jako Urządzenia Medyczne zgodnie z definicją w dyrektywie UE 93/42/EEC. Nasze produkty nie są przeznaczone ani stworzone w celu diagnozy lub leczenia schorzeń i chorób.
Dyrektywy
2014/53/EU (RED)
2015/863/EU (RoHS)
Bezpieczeństwo – RED, art. 3.1. a)
PN-EN IEC 62368-1 2020
EMC – RED, art. 3.1. a)
PN-EN 55032:2015-09
PN-EN 55035:2017-09/A11:2020-09
ETSI EN 301 489-1 V2.2.3 (2019-11)
ETSI EN 301 489-17 V3.2.4 (2020-09)
Radio – RED, art. 3.2
ETSI EN 300 328 V2.2.2 (2019-07)
RoHS
PN-EN IEC 63000:2019-01
Deklaracja Zgodności
Niniejszym, CleverPoint Sp. z.o.o. deklaruje, iż urządzenie radiowe CleverPoint 4 jest zgodne z wymaganiami Dyrektywy 2014/53/EU Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 Kwietnia 2014 w sprawie harmonizacji ustawodawstw państw członkowskich dotyczących udostępniania na rynku urządzeń radiowych i uchylającej dyrektywę 1999/5/EC.
